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可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體科研高校 該基因是鉀依賴性鈉/鈣交換蛋白家族的成員,并編碼一個細胞內(nèi)的膜蛋白與2個大的親水性循環(huán)和2組的多個跨膜段。在這個基因的序列變異已與皮膚色素沉著的差異
硒蛋白W抗體科研銷售高校合作 該基因編碼一個含有硒蛋白,硒(SEC)在其活性位點殘基。硒代半胱氨酸是由UGA密碼子通常翻譯終止編碼信號。3’UTR硒蛋白基因都有一個共同的莖環(huán)結構,SEC的插入序列(SECIS),用于識別一個密碼子UGA秒而不是作為一個停止信號是必要的。這種蛋白質已被證明是作為一個還原型谷胱甘肽依賴性抗氧化劑在體內(nèi)。它是在成肌細胞的增殖高表達,可通過保護發(fā)展成肌細胞氧化應激參與肌肉
干細胞生長因子抗體科研銷售 干細胞因子(SCF),也被稱為c-kit配體(KL),鋼因子(SLF)和肥大細胞生長因子(MGF),是一個30 kDa的糖蛋白,在各種組織中廣泛的活動,包括造血細胞、色素細胞和原始生殖細胞。SCF是由內(nèi)皮細胞分泌的成纖維細胞和骨髓間充質干細胞作為一種膜結合的形式可能被釋放的可溶性形式。這兩種形式在促進小鼠骨髓細胞的集落形成是積極的,但膜結合型SCF在體內(nèi)促進造血機能更有
基質細胞衍生因子-1抗體實驗室科研用 這個基因編碼的α趨化因子基質細胞衍生的intercrine家族成員。其編碼的蛋白質的功能為G蛋白偶聯(lián)受體的配體,趨化因子受體4(CXC),參與多種細胞功能,包括胚胎發(fā)育、免疫監(jiān)視、免疫炎癥反應、組織的平衡,與腫瘤的生長和轉移。該基因的突變與抗人類免疫缺陷病毒1型感染有關。已發(fā)現(xiàn)該基因已發(fā)現(xiàn)多個編碼不同亞型的轉錄變異體
臂板蛋白3A抗體實驗室科研用 這種基因的semaphorin家族成員,編碼一個免疫球蛋白樣蛋白C2型(免疫球蛋白)域,PSI結構域和一個特殊的領域。這種分泌蛋白既可作為一chemorepulsive劑,抑制軸突生長,或作為一個chemoattractive劑,刺激頂樹突的生長。在這兩種情況下,蛋白質是至關重要的正常的神經(jīng)元模式的發(fā)展。這種蛋白質的表達增加與精神分裂癥,并在各種人類腫瘤細胞株中看到。
臂板蛋白3F抗體實驗室科研用在過去的十年是一個家庭的蛋白質,參與信號轉導。所有的家庭成員都有一個分泌信號,一個500個氨基酸的特殊領域,和16個保守的半胱氨酸殘基(Kolodkin et al.,1993 [ 8269517 ]考研)。序列比較,分泌Semaphorins分為3大類,其中也有一個免疫球蛋白結構域。semaphorin III家族,由人semaphorin III(Sema3A;MI
臂板蛋白4C抗體實驗室科研用 膜蛋白家族成員在神經(jīng)發(fā)育過程中,軸突指導參與。Semaphorin 5A被認為已經(jīng)在軸突導向的雙功能作用,發(fā)揮在發(fā)展邊緣功能相關的軸突有抑制作用。凝血酶敏感蛋白重復Semaphorin 5A物理交互與硫酸乙酰肝素蛋白多糖和硫酸軟骨素蛋白多糖,抑制誘導有吸引力的指導線索,分別。到Semaphorin 5A的生物學效應是通過誘導結合的高親和力受體,Plexin B3,觸發(fā)
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